Il crepacuore dell’Italia per la morte di Indi Gregory: il Primo Ministro Giorgia Meloni afferma che “abbiamo fatto tutto il possibile” per aiutare la bambina dopo che i genitori “arrabbiati e affranti” hanno perso la battaglia per continuare le sue cure all’estero e hanno affermato che il servizio sanitario nazionale “le ha tolto la possibilità di vivere”

Il primo ministro italiano Giorgia Meloni e altri politici di alto livello del Paese hanno espresso oggi la loro angoscia per la morte di Indi Gregory, avvenuta nelle prime ore di questa mattina.

Meloni ha detto che “abbiamo fatto tutto il possibile” per aiutare la bambina di otto mesi a cui era stata concessa la cittadinanza italiana come parte del disperato tentativo dei suoi genitori britannici di evitare di toglierle il supporto vitale.

Indi, che soffriva di una condizione genetica mitocondriale incurabile, era stato coinvolto in diversi casi dell’Alta Corte e della Corte d’Appello nel Regno Unito.

I giudici hanno stabilito che le sarebbe stato tolto il supporto vitale, ma la settimana scorsa la Meloni è intervenuta e ha clamorosamente reso Indi cittadina italiana nel tentativo legale dell’ultimo minuto di portarla in un ospedale di Roma per cure.

Tuttavia, venerdì, ai genitori di Indi, Dean Gregory e Claire Staniforth, è stato detto che il suo tubo di respirazione sarebbe stato rimosso dal personale del servizio sanitario nazionale.

Indi è stata trasferita dal Queen’s Medical Center di Nottingham (QMC) in un ospizio sabato prima di morire nelle prime ore di oggi tra le braccia di sua madre.

Mentre si diffondeva la notizia della morte di Indi, la Meloni ha twittato: ‘Abbiamo fatto tutto il possibile, tutto il possibile. Purtroppo non è bastato. Fai buon viaggio, piccola Indi.’

Il vice primo ministro italiano Matteo Salvini ha detto questa mattina: ‘Il piccolo Indi Gregory non è più con noi, notizia che non avremmo mai voluto leggere.

«Il governo italiano ha approfittato di lei, offrendosi di curarla nel nostro Paese, purtroppo senza successo. Una preghiera toccante per voi e un abbraccio sincero ai suoi genitori.’

La piccola Indi Gregory, al centro di una controversia legale sul suo trattamento, è morta dopo che le è stato rimosso il tubo respiratorio

Indi nella foto del suo battesimo, insieme ai suoi genitori Claire Staniforth e Dean Gregory

La piccola Indi Gregory, al centro di una controversia legale sul suo trattamento, è morta dopo che le è stato rimosso il tubo respiratorio

Mentre si diffondeva la notizia della morte di Indi, la Meloni ha twittato: ‘Abbiamo fatto tutto il possibile, tutto il possibile. Purtroppo non è bastato. Fai buon viaggio, piccolo Indi’

I genitori di Indi, con il cuore spezzato, hanno detto oggi di essere “arrabbiati, affranti e pieni di vergogna” dopo la sua morte, accusando il servizio sanitario nazionale e i tribunali del Regno Unito di “averle tolto la possibilità di vivere” impedendo loro di portare la loro bambina in Italia per cure.

Indi, nata il 24 febbraio, soffriva di una malattia mitocondriale rara, incurabile e degenerativa, per cui le sue cellule non producevano abbastanza energia.

I medici del QMC hanno affermato che Indi soffriva di dolore e angoscia significativi e che non vi era motivo di ulteriori cure – un’opinione sostenuta dai giudici dell’Alta Corte del Regno Unito che hanno stabilito che un trattamento limitato sarebbe stato legale e nel migliore interesse di Indi.

La Meloni aveva clamorosamente concesso la cittadinanza alla ragazza lunedì della scorsa settimana dopo che i genitori non erano riusciti a convincere i giudici dell’Alta Corte e della Corte d’appello di Londra e i giudici della Corte europea dei diritti dell’uomo di Strasburgo a tenerla attaccata alle macchine di supporto vitale.

L’ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma si è offerto di curare l’Indi.

Ma mercoledì il giudice dell’Alta Corte, Justice Peel, aveva stabilito che un trasferimento in Italia non sarebbe stato nel migliore interesse di Indi e che il suo supporto vitale doveva essere spento in ospedale.

In un disperato tentativo di prolungarle la vita, i genitori di Indi hanno presentato ricorso contro la decisione del giudice e hanno ringraziato la Meloni e l’ospedale italiano per il loro sostegno.

“Pensiamo che sia nell’interesse di Indi venire in Italia per ricevere cure che potrebbero aiutarla a respirare aprendo una valvola attraverso l’impianto di uno stent”, ha detto Gregory ai media italiani la scorsa settimana. «Allora potremo concentrarci sulla sua malattia mitocondriale.

Sappiamo che Indi è una combattente, vuole vivere e non merita di morire. Grazie’.

La piccola Indi Gregory con sua madre Claire Staniford. La bambina è ora morta dopo che il suo supporto vitale è stato spento

Indi, una bambina di otto mesi (nella foto con suo padre Dean), che soffriva di una condizione genetica mitocondriale incurabile, era stata coinvolta in diversi casi dell’Alta Corte e della Corte d’Appello

Il bambino è stato trasferito sabato in un ospizio ed è morto nelle prime ore di questa mattina

All’epoca aggiunse: ‘Il mio cuore e quello di Claire sono rivolti al presidente italiano, al governo italiano e al popolo italiano.

‘Vi ringraziamo dal profondo del nostro cuore e vi consideriamo gli angeli custodi di Indi. La compassione e l’amore che hai dimostrato nel cercare di aiutare nostra figlia a ricevere le cure di cui ha bisogno e la devozione che hai per Indi ci rendono così felici.

«Ma c’è ancora l’urgenza di fare appello al governo britannico affinché permetta a Indi di venire in Italia prima che sia troppo tardi.

“Come padre non ho mai chiesto o implorato nulla in vita mia, ma ora prego il governo britannico di aiutarmi a evitare che la vita di nostra figlia venga portata via.”

La signora Meloni ha detto la scorsa settimana che avrebbe fatto tutto il possibile per difendere la vita di Indi e “per difendere il diritto di sua madre e suo padre di fare tutto ciò che possono per lei”.

I genitori di Indi hanno sostenuto che avrebbero dovuto poter portare la figlia a casa per somministrarle cure palliative, o portarla in Italia per ulteriori cure.

Ma i giudici della Corte d’Appello di Londra hanno appoggiato la decisione dell’Alta Corte, sostenendo che un trasferimento in Italia non sarebbe nel migliore interesse di Indi.

Indi è stata trasferita dal Queen’s Medical Center di Nottingham (QMC) in un ospizio dove è morta nelle prime ore di oggi tra le braccia di sua madre.

Suo padre Dean ha detto: ‘La vita di Indi è finita all’01:45. Mia moglie Claire ed io siamo arrabbiati, affranti e pieni di vergogna.

Il servizio sanitario nazionale e i tribunali non solo le hanno tolto la possibilità di vivere una vita più lunga, ma hanno anche tolto a Indi la dignità di morire nella casa di famiglia a cui apparteneva.

“Sono riusciti a prendere il corpo e la dignità di Indi, ma non potranno mai prendere la sua anima.

“Hanno cercato di sbarazzarsi di Indi senza che nessuno lo sapesse, ma noi ci siamo assicurati che sarebbe stata ricordata per sempre. Sapevo che era speciale dal giorno in cui è nata. Claire la trattenne per i suoi ultimi respiri.’

I genitori di Indi avevano perso battaglie legali a Londra per continuare le cure per il loro bambino. La bambina di otto mesi è morta dopo che le è stato ritirato il supporto vitale

Un giudice aveva stabilito che trasferire la bambina in Italia per le cure non era nel suo interesse

Indi soffriva di una malattia mitocondriale rara, incurabile e degenerativa, per cui le sue cellule non producevano abbastanza energia

In una dura dichiarazione ProVita & Famiglia, un gruppo italiano pro-vita che sostiene Indi e la sua famiglia, ha condannato il governo e la magistratura del Regno Unito.

Si legge: ‘La piccola inglese è stata uccisa nel suo interesse da un sistema sanitario e legale intriso di barbarica cultura dell’eutanasia, che ha rifiutato anche di tentare la diversa proposta clinica dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma, soffocando l’amore dei suoi genitori.

«Oggi siamo tutti pieni di vergogna: ci vergogniamo di una “modernità” che, per “pietà”, sopprime i deboli e gli indifesi.

‘Anche a nome tuo continueremo a lottare per contrastare questa folle deriva dell’eutanasia. Aiutaci dal Cielo.”

Anche il senatore Giacomo Zamperini, del partito Fratelli d’Italia del Primo Ministro Meloni, ha criticato duramente il Regno Unito e ha accennato a possibili implicazioni diplomatiche.

Diceva: «In Inghilterra, anche questa volta, come nel caso di Charlie Gard, hanno prevalso il male e la perfidia umana.

«I giudici che dovrebbero garantire giustizia e cura, hanno tolto la vita ad una creatura indifesa, ma lo hanno fatto contro la volontà dei suoi genitori, senza nemmeno permettere loro di accoglierla nella loro casa.

“Indi era diventato cittadino italiano a tutti gli effetti, quindi ora potrebbe emergere anche uno scontro di carattere diplomatico e giuridico tra Italia e Regno Unito”.

Sferzandosi, ha aggiunto che solleciterà il governo a indagare sulla possibilità di un’azione legale contro la Gran Bretagna.

Ha detto che esiste uno “stato di diritto che interpreta Dio, decretando la vita e la morte delle persone, scegliendo quali vite valgono la pena di essere vissute e quali no, prendendo il posto dei parenti e dei cari più cari in questa decisione”.

Sabato, Papa Francesco ha rilasciato una dichiarazione a sostegno della famiglia, dicendo che stava pregando per Indi e tutti i bambini che soffrono a causa della guerra e delle malattie.

Papa Francesco abbraccia la famiglia della piccola Indi Gregory, suo padre e sua madre, prega per loro e per lei, e rivolge il suo pensiero a tutti i bambini del mondo che in queste stesse ore vivono nel dolore o rischiano la vita. a causa delle malattie e della guerra».

Nel frattempo anche la madre del bambino di 11 mesi Charlie Gard, anch’essa oggetto di una battaglia legale simile, ha criticato la decisione.

Connie Yates ha dichiarato: “Quello che è successo a Indi e alla sua famiglia è terribile. La stessa cosa ci è successa sei anni fa con nostro figlio Charlie. Ho il cuore spezzato perché un’altra famiglia sta soffrendo allo stesso modo.’

Connie ha combattuto con le unghie e con i denti per il diritto di portare il figlio malato all’estero per cure potenzialmente salvavita. I medici di Charlie si opposero al Great Ormond Street Hospital, provocando una brutale battaglia in tribunale.

In modo sconvolgente, dopo mesi di lunghe controversie legali, il tempo è scaduto e Charlie è morto nel luglio 2017, un mese prima del suo primo compleanno.

Malattia mitocondriale: condizione genetica rara che impedisce alle cellule di produrre abbastanza energia

Quando una persona ha una malattia mitocondriale, i mitocondri nelle cellule non producono abbastanza energia per la cellula. A volte non funzionano affatto, a volte semplicemente non sono molto efficienti.

Se una cellula non riceve abbastanza energia (ATP), non può funzionare correttamente.

Esiste un’enorme varietà nei sintomi e nella gravità della malattia mitocondriale. Dipende da quante cellule sono colpite e da dove si trovano nel corpo, quindi ogni persona con malattia mitocondriale è colpita in modo diverso.

Ogni individuo affetto avrà una diversa combinazione di mitocondri che funzionano e non funzionano all’interno di ciascuna cellula.

Tuttavia, ci sono momenti in cui particolari sistemi dell’organismo vengono colpiti secondo uno schema riconoscibile e questi hanno nomi particolari, ad esempio Alpers, malattia di Leigh, MELAS e MERRF.

Le parti del corpo più comunemente colpite sono quelle che hanno il maggior fabbisogno energetico; cervello, muscoli, fegato, cuore e reni.

Se molti mitocondri del corpo sono colpiti in organi importanti, come il cervello, la malattia mitocondriale può essere molto grave.

I sintomi della malattia mitocondriale sono solitamente progressivi nei sistemi del corpo in cui le cellule hanno un’elevata richiesta di energia, come le cellule cerebrali.

Fonte: Fondazione Lily